Portefeuille de projets

Objet :      Nouvelles technologies d’imagerie et de traitement des anévrismes intracrâniens.
Pilote :      BALT Extrusion 
Durée :     5 ans
Budget :  8 428 436€

Objet :                                Proposer des modèles prédictifs de la barrière hémato-encéphalique pour la pharmacologie et la toxicologie prédictive à partir de cellules souches
Pilote :                               ABCell Bio
Autres partenaires :        VigiCell ; UMR 567 (CNRS, Institut Cochin, Inserm, Université Paris V) ; U602 (Inserm, Université Paris XI)
Durée :                               2 ans
Budget :                             1 466 270 €
Subvention accordée :   870 145 €

Objet :                             biotypage moléculaire et cellulaire multidimensionnel
Pilote :                             Imstar
Autres partenaires :     Genomic Vision, Genewave, PartnerChip, Serial Genetics, Sibio, Sanofi-Aventis, Armines, CEA, CeRePP/AP-HP (Hôpital Tenon), Cedib, Institut Pasteur.
Durée :                           2 ans
Budget :                         4 674 321 €
Subvention :                  1 767 071 €

Dans un contexte où les traitements médicaux doivent être de plus en plus personnalisés en terme d’efficacité et de coût, le projet BIOTYPE cherche à améliorer la connaissance des processus cellulaires et génétiques qui aboutissent au cancer afin de permettre des thérapeutiques ciblées.

Ce projet réunit plusieurs entreprises multidisciplinaires (six PME matures ou Jeunes Entreprises Innovantes, leurs quatre partenaires académiques, tous champions franciliens plus leCEDIB) travaillant ensemble depuis quelques temps. Ces partenaires se sont constitué en consortium actif, regroupant leur savoir-faire, leurs compétences et leurs moyens de R&D, dans le cadre d’une forte organisation, avec un objectif industriel commun : une offre intégrée, innovante, dès la fin de projet  permettant l’obtention de « Signatures Moléculaires et Cellulaires Multidimensionnelles», soit un avantage concurrentiel de niveau mondial pour les acteurs du pôle et dans toutes les thématiques.
Très structurant, ce projet répond à un besoin stratégique : identifier, dans le modèle du cancer de la prostate, des profils répondeurs et des cibles pour les industriels pharmaceutiques, et aider un praticien dans le choix d'une stratégie thérapeutique.

Le projet est particulièrement bien positionné sur trois axes : la molécule unique/ la sensibilité physique / les criblages phénotypiques multiplex par les puces à cellules vivantes / les contenus. Le champ d’application de cette méthode est dans un premier temps le cancer.

Projet CellforCure – C4C (PSPC)

Thématique: Thérapie cellulaire / recherche clinique

Objet:Développer le premier plateau technique français d’industrialisation des thérapies cellulaires dédié à la fabrication de produits de thérapiecellulaire, autologues et allogéniques, en grand nombre, dans un cadre réglementaire de médicaments de thérapie innovante.

Pilote :CellforCure (91)

Autres partenaires :

• Celogos (75)
• Clean Cells (85)
• Etablissement Français du Sang (EFS) - établissements régionaux Aquitaine,  Limousin et Pyrénées-Méditerranée
• CHU de Bordeaux  (33)
• CHRU de Lille/Université de Lille 2 (59)
• CHU de Nantes (85)
• CHU de Toulouse (31)
• Banque de Tissus et de Cellules des Hospices Civils de Lyon - HCL  (69)

Durée : 8 ans

Budget total :78,5 M€

Aide obtenue: 28,5 M€           

Résumé :

Le projet C4C, vise à développer le premier plateau technique français d’industrialisation des thérapies cellulaires qui permettra la fabrication de produits de thérapie cellulaire, autologues comme allogéniques, en grand nombre et en parallèle, dans un cadre réglementaire de Médicaments de Thérapie Innovante (MTI). Ce plateau technique « démonstrateur » sera validé par le développement de six nouveaux MTI développés par les partenaires privés et académiques fondés sur l’utilisation de différents types cellulaires.

L’objectif ultime du projet est de contribuer à structurer une  filière industrielle française de thérapie cellulaire à qui il manque aujourd’hui un outil d’industrialisation. Le but est d’apporter à la France, dès la genèse de la technologie, un outil industriel simple et efficace permettant de passer facilement du stade de la recherche à celui de l’innovation, ouvert aux laboratoires publics comme aux PME.

Pilote :                            Novexel
Autres partenaires :     l’Institut Pasteur, Mutabilis, ENSCP
Durée :                           3 ans (à compter du 1er décembre 2005)
Budget :                         4 215 000 €
Subvention :                  1 688 000 €

L’objectif de ce projet est de développer de nouvelles chimiothèques (librairies chimiques) dédiées et « pensées » pour la découverte de nouveaux médicaments à activité anti-infectieuse, antibiotiques ou antivirulence. Plusieurs approches complémentaires sont mises en œuvre.

A partir de cette chimiothèque, les acteurs du projet mettront en œuvre des tests de criblage anti-bactérien de différentes natures.

L’attente du projet est in fine la découverte de 2 nouveaux médicaments anti-infectieux.

Objet :                             centre de ressource de modèles expérimentaux de cancer
Pilote :                            Oncodesign
Autres partenaires :     Sanofi Aventis Recherche et Développement, Institut de recherche Servier, IPSEN-SCRAS, Cancéropôle Ile-de-France, Inserm U567, CNRS 8104, Institut Curie, Institut Gustave Roussy, UMR 7151 CNRS/Université Paris 7, UMR U543 Inserm/Université Paris 6, AP-HP (Hôpital Lariboisière)
Durée :                           3 ans (à compter du 1er octobre)
Budget :                         5 836 000 €
Subvention :                  1 931 700 €

Le projet répond à un besoin d’une meilleure efficacité des modèles d’évaluation de nouvelles thérapies anti-cancéreuses, permettant ainsi un accès plus rapide des patients aux nouveaux traitements. Le projet se focalise particulièrement sur le cancer du colon, sur lequel les modèles pertinents font défaut.

Le programme technique du projet vise à donner les bases d’un futur Centre de Ressources Biologiques en Modèles expérimentaux du Cancer.

Objet :                             diagnostic avancé par IRM et ultrasons combinés
Pilote :                             Philips Medical System
Autres partenaires :     SuperSonic Imagine, UMR 7587 CNRS/ESPCI/Université Paris 7, UMR 8081 CNRS/Université Paris 11
Durée :                          3 ans
Budget :                        3 641 772 €
Subvention :                 1 744 000 €

La détection précoce et la caractérisation des tumeurs cancéreuses du sein, première cause de mortalité des femmes entre 35 et 55 ans, reste un réel défi technologique, en dépit des actuels moyens d’imagerie qui sont complétés, en cas de nécessité, par des biopsies ; processus coûteux et lourd pour les patientes.

Le projet vise à évaluer l’imagerie de l’élasticité du sein, afin d’améliorer la sensibilité et la spécificité des méthodes d’imagerie médicale pour un diagnostic plus précoce des tumeurs du sein.

Objectifs techniques : Le projet vise à spécifier des équipements cliniques d’imagerie médicale pour la détection et la caractérisation de lésions par la mesure atraumatique de l’élasticité des tissus biologiques.

3 objectifs cliniques : améliorer la spécificité du diagnostic IRM, du diagnostic échographique et évaluer la pertinence de l’élastographie par échographie 3D pour la détection des tumeurs.

Il est porté par un grand nom européen : Philips Medical Systems (PMS) Recherche Paris, associé à une jeune entreprise née en 2005  Supersonic Imagine, lauréate 2005 du concours d’aide à la création d’entreprises de technologies innovantes et qui vient de recruter aux Etats-Unis plusieurs spécialistes de l’élastographie venus s’installer en Ile-de-France, a pour objectif de produire et de commercialiser la technologie d’élastographie impulsionnelle issue du Laboratoire Ondes et Acoustique (LOA) de l’ESPCI.

Objet :                                   Développement d’un test standardisé et automatisé pour la détection, la quantification et la cartographie directe par Peignage Moléculaire, de l’intégration de l’HPV (Human Papilloma Virus) dans les cellules cervicales comme marqueur de progression des lésions précancéreuses et cancéreuses du col utérin
Pilote :                                  Laboratoires ALPHABIO (13)
Autres partenaires :           Genomic Vision (75) , Hôpital de l'Archet II - Laboratoire de Virologie (06)
Durée :                                 3 ans
Budget :                               3 540 k€
Subvention :                        1 757 k€
Pôe leader :                        Eurobiomed
Pôle de co-labellisation : Medicen Paris Region

L’infection persistante par des HPV oncogènes à haut risque est considérée comme la principale cause de lésions pré-invasives et invasives du col utérin. En effet, 90% des cancers invasifs du col de l’utérus contiennent l’ADN de l’HPV sous forme épisomale ou intégrée, l’intégration constituant une étape importante dans la progression tumorale. Or, le cancer du col peut être prévenu par la détection des lésions qui le précèdent. Aujourd’hui, le dépistage, le diagnostic et le suivi des patientes reposent essentiellement sur le frottis, la colposcopie, et la biopsie. La détection systématique de l’intégration du HPV devrait améliorer le dépistage, participer à l’identification des infections les plus à risque, permettre une meilleure orientation des patientes et permettra d’espacer l’intervalle entre les dépistages et de réduire le nombre de colposcopies. Contrairement aux méthodes actuelles, le Peignage Moléculaire est la seule technique standardisée permettant de mettre en évidence, de localiser et de quantifier directement l’intégration d’un génome viral dans le génome hôte. Le test que nous proposons de développer en utilisant le Peignage Moléculaire permettra d’apporter une aide à la décision médicale à différentes étapes du suivi des patientes. En effet, plus tôt sera mise en évidence l’intégration du génome viral dans le génome humain et mieux elle sera décrite, plus précoce sera la prise en charge de la patiente et meilleures seront les chances de guérison.

Thèmatique : Neurosciences

Objet :                           DIagnostic Précoce et Pléothérapie de la maladie d'ALzheimer
Pilote :                            Pharnext
Autres partenaires :     BioSystems International, CHU de Bordeaux (CMRR), Université Victor Segalen Bordeaux 2, Inserm (co-tutelle du centre de recherche U897 "épidémiologie et biostatistiques"
Durée :                           6 ans
Budget :                      
Subvention :                 

A ce jour, il n’y a pas de diagnostic de certitude de la maladie, qui soit à la fois simple, non invasif et précoce, ni de traitement de fond réellement efficace. Or l’un ne va pas sans l’autre. Dans ce contexte, les trois objectifs du projet DIPPAL sont de :
— valider et développer un test prototype de diagnostic sanguin multiparamétrique pour un diagnostic précoce et de certitude de la maladie d’Alzheimer ;
— découvrir et développer - jusqu’à la fin de la phase clinique II chez l’homme – un Pléomédicament™ pour un traitement de fond de la maladie d’Alzheimer ;
— développer un test théranostic, pour suivre l’efficacité du Pléomédicament chez l’homme, et/ou caractériser une sous-population de patients répondeurs au traitement.

Les partenaires licencieront le test prototype diagnostic, le Pléomédicament™ et le test théranostic à des industriels du diagnostic et de la thérapie qui poursuivront les développements et commercialiseront les futurs produits.

Le projet DIPPAL - Le projet DIPPAL, hautement concurrentiel, repose sur des technologies propriétaires innovantes de Pharnext et BSI pour la thérapie et le diagnostic, ainsi que sur l’accès à des échantillons biologiques pertinents via le CMRR d’Aquitaine. Les études sur le test diagnostic, le Pléomédicament™ et son test compagnon seront menées de façon synergique et parallèle dès les premières étapes de recherche et développement, à partir d’hypothèses de travail communes.

Objet :                               Développer des Oligosaccharides de synthèse pour une nouvelle thérapeutique en cancérologie
Pilote :                              Endotis
Autres partenaires :       Roowin, CEA, U (Inserm/université Paris XI), CNRS
Durée :                              3 ans
Budget :                            5 014 670 €
Subvention accordée :   2 705 934 €

Objet :                             découverte de nouveaux médicaments pour la dépression
Pilote :                             Biocortech
Autres partenaires :     Inserm U 513/Université Paris 6, Biojectis, M.E.D.I.T.
Durée :                            3 ans
Budget :                          5 609 613 €
Subvention :                   2 858 487 €

L'objectif général du projet est de développer des molécules et marqueurs innovants destinés au marché de la dépression. La cible moléculaire est originale : le mécanisme d'édition du récepteur de la sérotonine de type 2C.

Ce projet est justifié par :

1. un besoin non satisfait dans un marché très important (40% des dépressifs résistent aux traitements actuels et/ou sont susceptibles de se suicider) ;
2. une plateforme unique opérationnelle adaptée ;
3. une faisabilité objective (données pathologiques existantes et première molécules originales actives).

Ce projet est structuré par la mise en place d'un ensemble collaboratif regroupant 3 PME franciliennes compétentes et complémentaires (Biocortech - Drug Discovery - CNS), Medit (moélisation in silico), Biojectis (ADME - Toxicité), et une unité Inserm (U 513, modèles animaux prédictifs).
Ce groupe est complété par un prestataire de service en chimie médicinale, Prestwick Chemical. Ce projet se donne comme objectif le développement de produits industriels valorisants et complémentaires (molécules à potentiel thérapeutique démontré, outils logiciels prédictifs, outils diagnostiques, modèles expérimentaux.

Thématique :    Télémédecine / Oncologie

Objet : Développer une solution de télémédecine pour l’anatomo-cyto-pathologie par lames virtuelles : plate-forme de partage et gestion d'images médicales de grandes dimensions permettant le télédiagnostic (synchrone ou asynchrone) 

Pilote :Orange (92, 93, 75, 38)

Autres partenaires :     TRIBVN (92) PME

Pertimm (92) PME

APHP et réseau télépathologie IDF

UPMC / CNRS / LIP 6 (75) académique

Univ. Paris Descartes / LIAFA (75) académique

Durée :                        3 ans

Budget:                      5 066 k€

Subvention :                1 706 k€

Pôle leader :                 Medicen Paris Region

Pôle co-labellisateur:   Systematic Paris region

Date de labellisation: avril 2012

Date de début du projet: janvier 2013

Financement : FUI 14 (OSEO, Conseil Régional d’Ile de France, Ville de Paris)

Résumé :

Le projet FlexMIm se propose de répondre à un besoin utilisateur exprimé par les médecins anatomo-cytopathologistes (ACP) dans un contexte de décroissance de leur démographie et d’augmentation du nombre de leurs actes. Il s’agit de doter les médecins ACP d’outils favorisant les travaux coopératifs (télédiagnostic initial, télé-expertise, télé-enseignement) et collaboratifs (protocoles médicaux avec relectures des lames) en s’appuyant sur la technologie des techniques de « lames virtuelles » : la lecture des lames, qui se fait depuis longtemps en local au microscope, peut désormais se faire sur un écran d’ordinateur l'écran (c’est alors une lame virtuelle), ce qui présente l'avantage de permettre une délocalisation de la lecture et le travail collaboratif. Les images ainsi obtenues sont de grandes dimensions (plusieurs Gigaoctets) et leur consultation à l'écran est encore moins rapide que de la lecture au microscope dans un contexte d’utilisation en routine diagnostique.

FlexMIm développe et met en œuvre des algorithmes cognitifs, pilotés par des modèles de connaissances médicales (règles d’exploration d’image et de gradation du cancer, procédures d’annotation, ontologies médicales valides…), pour rechercher les « régions d’intérêt » dans ces images (à l’aide d’algorithmes de détection et de segmentation des régions d’analyse et d’objets d’intérêt pathologique) et pour assurer la qualité des lames scannées.). Il développe aussi des algorithmes intelligents permettant partage et échange fluides de ces données via le réseau de télécommunications au sein du groupement  Télépathologie Ile de France.

FlexMIm fournit des solutions innovantes et efficaces pour gérer et manipuler ces images en fonction des dispositifs utilisés (stations dédiées, tablettes,…) et des réseaux disponibles (xDSL, wireless,…) . Il apporte également des outils pour enrichir et documenter ces images à partir de bases de données existantes (ontologies) en rapprochant images et données patient. Il utilise une infrastructure cohérente avec d’autres usages de la télé-imagerie (téléradiologie, téléexpertise…).

Le réseau Télépathologie d’Ile de France évalue, puis valide le processus efficace de travail coopératif et collaboratif apporté par FlexMIm, centré autour de l’imagerie anatomopathologique, pour aboutir à son appropriation en vraie grandeur puis sa dissémination après rédaction d’un référentiel métier.

Objet :                             Développement de nouvelles formulations pour la vaccination par voie orale et transmuqueux
Pilote :                             Bioalliance Pharma (75)
Autres partenaires :     Gredeco (PME) (75), SOGEVAL (veto) (53), Faculté Chatenay Malabry (92), Université Lyon (69), CHU Nice (06)
Durée :                             3 ans
Budget :                           3 485 k€
Subvention :                    1 913 k€
Pôle leader :                    Medicen Paris Region
Pôle co-labellisateur :    Atlantic Biothérapies

L'industrie pharmaceutique dans le domaine des vaccins cherche aujourd'hui à s’affranchir de l’aiguille et elle cherche également à limiter les contraintes en terme de chaîne du froid et de stérilité qui existent avec les vaccins actuellement inoculés par injection.
Les voies muqueuses digestive (orale) et respiratoire (nasale) sont explorées depuis longtemps pour la vaccination. Ces voies présentent l'avantage d'induire une immunité locale et systémique, de limiter l'inconfort, le coût et les risques éventuels liés aux injections. La difficulté réside cependant, notamment pour les vaccins vivants, dans l’instabilité des antigènes liée à nos défenses naturelles notamment dans le tube digestif.
L'injection sous-cutanée ou intradermique reste donc de loin la voie prédominante pour la vaccination. Aussi, les technologies disponibles pour administrer les vaccins par voie muqueuse restent aujourd’hui insuffisantes avec un fort besoin d'innovation. L'industrie pharmaceutique dans le domaine des vaccins recherche aujourd’hui activement de nouvelles voies d’administration adaptables à différents types d’antigènes.

BioAlliance Pharma a développé une technologie innovante pour l’administration de principes actifs par voie muqueuse: la technologie Lauriad®.

La technologie innovante Lauriad® consiste en un comprimé muco-adhésif qui par son adhésion à la muqueuse buccale, permet d’obtenir des concentrations efficaces salivaires ou plasmatiques de principe actif de manière précoce et prolongée.

Le but de ce programme serait donc d’adapter la technologie muco-adhésive Lauriad® à une vaccination par voie muqueuse buccale et notamment grâce à une preuve de concept avec le virus de la grippe. Cette approche présente notamment l’avantage de pouvoir s’appuyer sur un principe actif déjà utilisé chez l’homme et donc enregistré auprès des agences réglementaires et dont les outils et marqueurs ont déjà été développés pour pouvoir mesurer l’efficacité de la réponse chez l’homme. Ainsi ce projet devrait nous permettre d’obtenir rapidement une première preuve de concept chez l’homme démontrant si cette nouvelle voie d’administration muco-adhésive peut-être utilisée pour la vaccination.

Thématique :               Transplantation

Objet :                        Développement d’un nouveau procédé de conservation d’organes en vue de la transplantation dans le but d’augmenter de prolonger la durée de conservation et de réduire le taux de rejet

Pilote :                         SEPPIC (81)

Autres partenaires :      Symbiotec (31)

Air Liquide (78)

Université de la Méditerranée (13)

Université P. Sabatier (31)

Inserm U848 (75)

Durée :                        3 ans

Budget:                      2 392K€

Subvention :                975K€

Pole leader :                  Cancer Bio Santé

Pôle de co-labellisation avec Medicen Paris Region

Résumé :Ce projet s’intéresse à la conservation d’organe, c'est-à-dire au maintien de ses capacités fonctionnelles en limitant les phénomènes à la base de la dégénérescence cellulaire (apoptose), mais aussi à la protection de l’organe extrait contre les agressions bactériennes et fongiques qui peuvent survenir lors des diverses manipulations. Le but de ce projet sera donc de trouver une combinaison de gaz et de molécules chimiques complexes qui permettront de prolonger la durée de l’organe et de la protéger totalement des contaminations microbiologiques entre le moment ou l’organe est extrait  du donneur et le moment ou il est ré-implanté chez le receveur.

L’Agence de Bio-médecine  recommande des temps entre le prélèvement et la transplantation de 3-4 heures pour Cœur et les Poumons, 6h pour l’Intestin, 8 à 12h pour le Foie et Pancréas et jusqu’à 36 h maximum pour le rein. Au-delà de 48h, les taux d’échec sont élevés.

A ce jour seule la conservation en solution froide est réalisée. Nos 1ers résultats (obtenus en France et aux Etats-Unis) nous laissent espérer qu’une atmosphère gazeuse particulière serait capable d’améliorer les temps de conservation et ce à température ambiante

L’objectif de se programme est de pouvoir conserver les organes à température ambiante au-delà de la barrière de 48 heures 

Objet :                            Marqueurs sériques d'aide à la conduite thérapeutique dans le suivi des hépatites chroniques virales
Pilote :                            BIO-RAD
Autres partenaires :     AP-HP (Hôpital Beaujon), niversité Paris VII, INSERM U773, CRB3, FRE3009 CNRS/ARIANA Pharmaceuticals SA
Durée :                          3 ans
Budget total :                3 511 000 €

Le projet regroupe plusieurs équipes du centre de recherche sur les hépatites virales de l’hôpital Beaujon ainsi que les sociétés ARIANA Pharmaceuticals SA et BIO-RAD. Les équipes de l’hôpital Beaujon ont acquis une renommée internationale dans le cadre de recherches cliniques sur les hépatites virales ainsi que dans les analyses transcriptomiques et protéomiques du foie infecté. La société BIO-RAD a une très grande expertise dans le domaine du développement de nouveaux tests diagnostiques et la société ARIANA Pharmaceuticals a de très bonnes compétences dans le domaine des études statistiques et de la bioinformatique.

Le but de ce projet est d’identifier, valider et exploiter de nouveaux marqueurs sériques pour le suivi de l’évolution de formes chroniques d’hépatites virales ainsi que pour le suivi de la réponse aux traitements antiviraux.

Objet :     Diagnostique peropératoire par marquage fluorescent du microenvirronement matriciel tumoral
Pilote :     OTR3
Durée :    3 ans
Budget :   1 349 706€

Objet :                             optimisation de l’immunotherapie specifique des cancers
Pilote :                             LFB
Autres partenaires :     IDM SA, Seppic, ShigaMediX, Cancéropôle Ile-de-France, UMR 144 CNRS/Institut Curie, UMR 255 Inserm/Université Paris 5/Université Paris 6, AP-HP (Pitié Salpétrière)/Université Paris 6, AP-HP (HEGP),  Université Paris 5 EA 4054
Durée :                           3 ans
Budget :                         7 500 000 €
Subvention :                  3 221 220 €

Le programme ImmuCan, d’une durée de 3 ans, associe des projets complémentaires de développement d’approches immuno-thérapeutiques. Ces projets reposent tous, en amont et en aval, sur les mêmes plates-formes de recherche fondamentale et clinique.

Il vise en outre à optimiser et à combiner en synergie ces différentes approches immuno-thérapeutiques, afin de traiter spécifiquement et efficacement certains cancers (cancers de l’ovaire, de la prostate, leucémie lymphoïde chronique).

Le programme ImmuCan associe les anticorps monoclonaux, les vaccins, et la thérapie cellulaire et se décline en 3 axes de recherche :

• Le premier axe vise à associer la thérapie cellulaire et les anticorps monoclonaux, ce qui permettrait la mise au point d’un traitement efficace des leucémies lymphoïdes chroniques ;
• Le deuxième axe s’articule autour de deux programmes de vaccination thérapeutique des cancers, visant à démontrer, dans les cancers humains, l’efficacité de nouveaux outils de vaccination ;
• Le troisième axe est un travail plus prospectif de recherche en commun, ayant pour finalité d’optimiser et de généraliser les protocoles de vaccination et d’immunothérapie. Ces recherches ont pour objectifs d’identifier de nouvelles indications thérapeutiques, de concevoir de nouveaux biomédicaments aptes à être développés pour le traitement des cancers, et d’identifier des biomarqueurs susceptibles d’être utilisés pour le diagnostic et l’évaluation de l’efficacité thérapeutique.

Objet :                         Imagerie Moléculaire Vasculaire de l'Athérothrombose
Pilote :                        Guerbet (93)
Autres partenaires : CEA/SIMOPRO (91) , DOSIsoft (94), Inserm/U698 (75), CNRS/IMNC (91)
Durée:                        3 ans
Budget :                     2 850 k€
Subvention :              1 404 k€
Pôle leader :              Medicen Paris Region

Le projet translationnel d’imagerie Imova a pour vocation de répondre aux besoins médicaux diagnostiques encore non couverts en imagerie de l’athérothrombose.

Le projet translationnel d’imagerie Imova a pour vocation de répondre aux besoins médicaux diagnostiques encore non couverts en imagerie de l’athérothrombose.

L'athérothrombose est une pathologie cardiovasculaire très répandue à l'origine de lésions cardiaques, cérébrales et périphériques, qui représentent la première cause de mortalité des sujets adultes dans les pays occidentalisés (20 millions pour l’année 2007).

Malgré l’ampleur de ces enjeux de santé publique, les cliniciens sont confrontés à trois besoins médicaux encore non couverts : (i) diagnostiquer précocement les lésions athérothrombotiques à risque ; (ii) stratifier les patients et personnaliser les traitements, (iii) suivre longitudinalement l’efficacité des thérapeutiques.

Afin de répondre à ces besoins cliniques, Imova développera et validera jusque chez l’Homme en phase 0 de nouveaux produits d’imagerie moléculaire de l’athérothrombose. Il mettra également au point un logiciel de quantification et de localisation corrigée du signal SPECT et TEP en imagerie vasculaire, indispensable pour ces applications diagnostiques.

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Objet :                             cellules souches embryonnaires humaines (cellules hES)
Pilote :                             VigiCell
Autres partenaires :     Celogos, Cell Tissue Progress, ATL, GenoSafe, AbCys, Génethon,Inserm/Université Paris 11 - UMR790 - IGR, Inserm/Université Paris 5 - UMR549, Inserm/Université Paris 11- UMR804, Inserm/Université Evry - UMR86,  Inserm/Université Paris 12 - U84,  Inserm/Université Paris 11 - UMR782 - AP-HP (Hôpital A. Béclère), Inserm/Université Paris 11 - UMR602
Durée :                             3 ans
Budget :                           6 717 979 €
Subvention :                    4 362 803 €

L’enjeu : une offre industrielle innovante en pharmacologie et l’établissement de véritables normes pour les procédés et pour les produits biologiques avec un programme collaboratif de recherche (développement de la recherche fondamentale et applications des cellules hES) et une action structurante pour constituer un pole compétitif visible et attractif au niveau mondial.

Le marché visé :

1. les applications in vivo : La thérapie cellulaire dans les domaines neuromusculaire, neurologique, hépatologique, et cardiovasculaire ;
2. les applications in vitro : les tests pharmacologiques et études toxicologiques prédictives, et enfin,
3. les milieux et systèmes de culture cellulaire.

Il s’agit de :

• définir, maîtriser, et normaliser les procédures de maintien et de caractérisation de hES primaires, puis élaborer, maîtriser et normaliser les procédés de différenciation vers les cellules cibles souhaitées, enfin déterminer la « carte d’identité » de ces dernières.
• créer de nouveaux outils à partir des cellules hES primairesdévelopper des ressources biologiques et technologiques de production cellulaire en masse.
• valider ces outils
• appliquer ces outils à la thérapie cellulaire permanente ou transitoire sur les modèles animaux, au criblage moléculaire, à la toxicologie prédictive.

Objet :     Informatique pour la Sureté des Procédés et Installations en Radiothérapie.
Pilote :     Dosisoft
Durée:     3 ans
Budget :   9 100 000€

Thématique: Imagerie moléculaire, TEP, Biomarqueurs

Objet:Développer un système intégré de production de radiotraceurs « à la demande » pour l’imagerie moléculaire (TEP).

Pilote :PMB (13)

Autres partenaires :

• Sigmaphi (56)
• CEA DSV / DSM / DRT (91)                                 

Durée : 4 ans

Budget total :24,3 M€

Aide obtenue:9,5 M€ 

Résumé :

L’objectif du projet LOTUS est de développer un système intégré de production de radiotraceurs « à la demande » pour l’imagerie moléculaire (TEP). Il permet de libérer tout le potentiel clinique de l’imagerie moléculaire en la rendant aisément accessible aux centres de recherche pré-cliniques et cliniques, puis aux hôpitaux. Le dispositif est destiné à une installation in situ sans contrainte majeure d’irradiation au sein même des centres de recherche et hôpitaux concernés. L’utilisation de radioisotopes à très courte demi-vie, particulièrement le Carbone-11, permet l’accès à une très large gamme de biomarqueurs jusqu’alors réservés à quelques centres mondiaux. Le système intégre un cyclotron compact protégé à aimant supraconducteur sans Hélium, une cible externe à barillet, un automate de synthèse radiochimique travaillant à l’échelle microfluidique, un automate de préparation et de mise en seringue de radiopharmaceutiques, un contrôle-commande qui pilote l’ensemble des étages du dispositif.

Thématique : Imagerie Biomédicale

Objet: Solutions pour le dépistage précoce du mélanome utilisant le smartphone et tablette. Auto-surveillance entre deux consultations,  en lien avec le SI du dermatologue, qui valide les alarmes et décide de la suite à leur donner.

Pilote : DEGETEL(92)

Autres partenaires :

Neosesame (92)

Noesis(91)

APHP, service du Pr Lebbé hôpital Saint Louis(75)

Armine (75)

Institut d'Optique (91)

Sécurité Solaire (75)

Faculté de Médecine UVSQ (78)

Durée :24 mois                 

Budget total :5,2M€          

Subvention demandée: 1,9M€ (1,376 M€ privé + 522 k€ public)     

Pôle leader : Sytematic

Résumé :

Proposer aux dermatologues une offre de matériels, de logiciels et de services médicaux plus attractive, plus efficace et plus ouverte que les solutions à l’état de l’art pour :

•        cartographier le corps de leurs patients, mémoriser la position des lésions cutanées et guider la localisation,

•        aider au diagnostic du mélanome au moyen de dispositifs optiques et d'algorithmes d’analyse appropriés,

•        lever les doutes et confirmer un diagnostic positif issu des solutions optiques en cas de lésions apparaissant respectivement suspectes ou avérées.

En effet :

•        le nombre de cas de mélanome a doublé au cours des 20 dernières années en France,

•        le mélanome est en France la première cause de mortalité par cancer entre 20 et 40 ans,

•        le dépistage précoce du mélanome est à l’heure actuelle la seule manière d’en diminuer la mortalité, car il n’existe aucune thérapeutique efficace une fois atteint le stade de métastases.

La nouvelle convention de juillet 2011 entre les médecins généralistes et spécialistes libéraux et les caisses d’assurance maladie prévoit le remboursement d’un acte de dépistage du cancer de la peau en tant que tel. Pour faire face efficacement à ce surcroit d’activité, les dermatologues,  qui sont par ailleurs en France et dans les autres pays en voie de raréfaction, vont devoir s’équiper en outils numériques spécifiques pour améliorer leur productivité et la qualité du service médical rendu dans une approche globale du problème.

Objet :                             nouveaux modèles d’infections expérimentales
Pilote :                             Mutabilis
Autres partenaires :     Apcis, Biométhode, Oroxcell, Cytomic System, Drugabilis, Institut Pasteur, AP-HP (hôpital Pitié-Salpêtrière), Inserm (U570/Université Paris 5, U845/Institut Pasteur), Inserm U411
Durée :                            3 ans
Budget :                          6 021 479 €
Subvention :                   2 709 864 €

Il s’agit de définir de nouveaux modèles d’infections expérimentales (antibactérien, antifongique), pour les pathologies où il n’y a pas de référence pour l’évaluation des médicaments et pour les pathogènes émergents. Cela permettra d’accélérer le développement des molécules en cours d’études et de préciser les applications cliniques des traitements pour les infections nosocomiales en particulier.
Le projet est découpé en 6 sous projets : nouveaux modèles infections bactériennes ; nouveaux modèles infections fongiques ; nouveaux modèles infections virales ; nouvelles technologies pour étude des modèles d’infections ; application à la découverte de médicaments ; réseau d’expertise.
C’est un projet très ambitieux, fédérateur, se voulant résolument innovant dans un domaine qui en a besoin. L’objectif final est de créer un centre de compétences unique en Europe en infectiologie.

Objet :                              Développer une solution combinant des moyens minimalement invasifs d’exploration de la cavité abdominale, des solutions de biopsie optique et des moyens de télédiagnostic permettant un examen et une interprétation en temps réel de l’examen des tissus depuis un laboratoire d’anatomopathologie distant.
Pilote :                              Mauna Kea Technologies
Autres partenaires :       Endocontrol Medical (38), Institut des Systèmes Intelligents et de Robotique (Université Pierre et Marie Curie), Institut mutualiste Montsouris (Centre d’excellence laparoscopie) et Institut Gustave Roussy (Centre d’excellence recherche cancer).Sud), U 711 (Inserm/UPMC)
Durée :                             4 ans
Budget :                           16 300 000 €
Subvention accordée :   7 600 000 €

L’orientation thérapeutique est une étape cruciale dans en charge des patients atteint d'un cancer. Les techniques diagnostiques et de bilan d'extension pré-opératoire , actuellement limitées, conduisent malheureusement trop souvent à de mauvaises orientations thérapeutiques et notamment de mauvaises indications chirurgicales. L'examen extemporané est le dernier recours pour déterminer une contre-indication à l'exérèse mais il rallonge considérablement la durée opératoire et peut s'avérer imprécis. Ces difficultés pour établir la bonne orientation thérapeutique peuvent alors entraîner une double perte de chance pour le patient et de nombreux coûts inutiles.

L’objectif du projet PERSEE est de répondre à cette problématique par en offrant une solution basée sur la combinaison de :

• moyens d’exploration robotisée, par voie laparoscopique, de la cavité abdominale
• moyens de biopsie sans prélèvement, ou biopsie optique, par endomicroscopie flexible
• moyens de télédiagnostic permettant un examen et une interprétation en temps réel des images endomicroscopiques fournies.

Le projet PLI-K D&T a pour objectif de combiner, dans le traitement du cancer du foie, une thérapie génique et une évaluation par l’iode radioactif (qui doit cibler sélectivement la tumeur cancéreuse).
Il est porté par Alfact Innovation et a pour partenaires l’U785 de l’INSERM (Hôpital Paul Brousse), la société Supersonic Imagine et l’Institut Langevin. Le budget du projet s’élève à 3,3 millions d'euros.

Thématique :   Biomarqueurs / modèles / produits à visée biothérapeutique / maladies cardiovasculaires

Objet : Développement d’un analogue d’UAG et identification de biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération musculaire    

Pilote :Alizé Pharma SAS (69)

Autres partenaires :    

• Ricerca Biosciences (69)
• Bertin Pharma (78)
• VetAgro Sup (69)
• Hospices Civils de Lyon – Service de Cardiologie (69)

Durée :3 ans

Budget:3,9 M€

Subvention :1,9 M€ (1,4 M€ privé, 500 k€ public)

Résumé :

Le projet PREMAG a pour objectif le développement d’un analogue de la ghréline non acylée (UAG) et l’identification de biomarqueurs pour des applications thérapeutiques dans la protection et la régénération du muscle. Les indications cliniques ciblées concernent des besoins médicaux non satisfaits en pathologie cardiaque: 1) l’ischémie-reperfusion lors de l’infarctus du myocarde et 2) la cachexie ou perte musculaire secondaire à l’insuffisance cardiaque, complication au long terme de l’infarctus. Les biomarqueurs permettront de répondre à un fort besoin de suivi d’efficacité d’un traitement en pathologie cardiaque : il s’agit de la ghreline acylée (AG) et non acylée (UAG) ainsi que d’un biomarqueur de lésion du myocarde à visée clinique.

Le projet réunit Alizé Pharma (chef de file, pharmacologie de l’analogue), Bertin Pharma (méthodes analytiques pour le dosage de biomarqueurs), l’équipe du Pr Michel Ovize / HCL (expertise en médecine translationnelle dans la cardioprotection) ainsi que Ricerca et l’équipe du Pr Jeanne-Marie Bonnet / Vetagro Sup (modèles animaux cliniquement pertinents de cachexie).

Notre ambition est de conduire à l’issu de ce programme la mise en place rapide d’une étude clinique d’efficacité dans un contexte de médecine translationnelle.

Objet :                            développement de l’imagerie microscopique in vivo pour la validation de nouveaux médicaments dans les dégénérescences rétiniennes – recherche de biomarqueurs
Pilote :                            Mauna Kea Technologies
Autres partenaires :     Fovea pharmaceuticals, Imagine eyes, Institut de la Vision (CHNO des Quinze-Vingts, UMR 592 Inserm/Université Pierre et Marie Curie)
Durée :                           3 ans (à compter du 1er décembre)
Budget :                         4 000 000 €
Subvention :                  1 781 000 €

L’objectif de ce projet est de développer une instrumentation destinée à fournir des marqueurs cliniques précis, discriminants et reproductibles, pour le traitement et le suivi des pathologies dégénératives de la rétine.

Ce projet permettra la découverte et la validation de nouvelles molécules thérapeutiques. Sera réalisé dans les 3 ans le prototype d’un instrument capable de fournir, chez l’animal, puis chez l’homme, in vivo, une image tomographique de la rétine à l’échelle subcellulaire.
Un tel dispositif permettra d’accélérer le passage en phase clinique en développant des critères objectifs de sélection des patients et d’évaluation de l’efficacité thérapeutique dans les rétinopathies dégénératives.
Le projet est le prolongement d’une collaboration académique initiée dès 1999 entre l’Observatoire de Paris, l’ESPCI et l’hôpital Lariboisière, renforcée ensuite par un partenariat public-privé.

Objet :     Recherche (préclinique, fondamentale et réglementaire) et développement d'un modulateur sélectif du récepteur des androgènes jusqu'aux essais cliniques chez le patient cachexique.
Pilote :    Galapagos
Durée :   1,5 ans
Budget :  4 465 906 €

Objet : Le projet STEMRED s’inscrit dans le marché de la thérapie cellulaire et de la médecin régénératrice, en adoptant une approche rationnelle et industrielle visant à dépasser les limites inhérentes à la greffe autologue. Il est composé de deux volets:

1.     Mise en place d’une "Haplobank" banque de cellules induites à la pluripotence (iPS) de grade clinique

2.     Faire la preuve de concept de la thérapie cellulaire allogénique à partir de cellules dérivées d’iPS dans une application choisie : les produits sanguins labiles (PSL) pour la transfusion

Pilote :                         Cellectis (93)

Autres partenaires :  Istem (91) - Bertin technologies (78) - UPMC - EFS

Durée :                        7 ans

Budget:                        24.5 M€

Subvention :                9.1 M€

Pole leader :                Medicen Paris Region

Résumé :

Le projet STEMRED s’inscrit dans le marché de la thérapie cellulaire et de la médecine régénératrice, en adoptant une approche rationnelle et industrielle visant à dépasser les limites inhérentes à la greffe autologue. Il est composé de deux volets.

Le premier volet, nommé "Haplobank", consiste à constituer une banque de cellules induites à la pluripotence (iPS) de grade clinique permettant, grâce au choix des donneurs, d’être utilisées comme source de cellules souches pour pratiquer une thérapie cellulaire allogénique pour une grande proportion de la population avec un nombre très limité de lignées cellulaires issues de donneurs "universels". Cette banque sera ouverte et accessible (avec un système de droit d’accès) à tous les industriels qui voudraient développer une application de thérapie cellulaire.

Le deuxième volet du projet STEMRED consiste à faire la preuve de concept de la thérapie cellulaire allogénique (preuve d’efficacité chez l’homme) à partir de cellules dérivées d’iPS dans une application choisie : les produits sanguins labiles (PSL) pour la transfusion. Cette partie du projet comprend l’optimisation des cellules, l’optimisation des conditions de culture pour la différenciation en globules rouges, ainsi que la construction et l’optimisation d’un système industriel de culture permettant l’industrialisation du process  avant de passer en phase clinique chez des patients. Le premier marché visé par ce produit est celui de la prise en charge, dans les pays développés, des accidents d’alloimmunisation, c’est à dire les réactions immunologiques du receveurs contre les culots transfusés à cause des protéines des groupes sanguins secondaires présents sur les globules rouges (Kell, duffy,…). Ces accidents représentent 1 à 3% des 7 millions de transfusés chaque année. Les risques sont plus élevés pour les personnes ayant déjà reçu une transfusion, les femmes ayant déjà eu plusieurs grossesses et montent à 20% pour les patients atteints de maladies nécessitant des transfusions régulières (drépanocytose, thalassémie, myélodisplasie…).

Thématique : Imagerie Biomédicale
Objet: Station de revue d’imagerie ostéo-articulaire 2D et 3D répondant à des besoins d’interconnexion, d’intégration multimodale et multi-applications.
Pilote : Biospace Med
Autres partenaires :Global Imaging On Line (GIOL), UMR 8005 : LBM (CNRS , Arts et Métiers ParisTech); Ecole Centrale de Paris (MAS); AP-HP (Robert Debré, Lariboisière, Pitié-Salpêtrière); Centre d'imagerie Alfred Bruneau

Durée :                             2 ans

Budget total :                    4 500 000 €

Subvention demandée:      2 900 000 €     

Résumé :

A travers un ensemble d’actions scientifiques concertées entre industriels (biospace med, Global Imaging Online, sous-traitants), partenaires de recherche publique (ENSAM Paris, Ecole Centrale Paris), hôpitaux (CHU Robert Debré, CHU Pitié-Salpêtrière, CHU Lariboisière ), et professionnel de la santé (Centre d’Imagerie Alfred Bruneau) le projet vise à  développer de nouvelles technologies de traitement de l’information et d’imagerie médicale appliquées aux besoins du domaine ostéo-articulaire.

La synergie envisagée exploitera des innovations franciliennes dans les domaines de la radiologie à très basse dose, de l’imagerie 3D en charge, des méthodes mathématiques et statistiques de traitement, reconstruction et fusion d’image.

Une des applications visée par le projet concerne le développement d’une station de revue d’images spécialisée, multi-modalités, connectée à un PACS via internet, accessible chez le praticien ou en milieu hospitalier et dotée d’une panoplie d’applications orthopédiques innovantes. La seconde application industrielle est l’ajout de fonctions de traitement et de fonctions dédiées orthopédie à une station généraliste existante web-based.

Objet :                             développement d’un nouveau système d’administration par aérosol d’une combinaison de tensioactifs et de peptides thérapeutiques pour des malades souffrant de défaut de surfactant pulmonaire
Pilote :                            Chiesi
Autres partenaires :     Spibio, UMR 8612, CEA
Durée :                            2,5 ans
Budget :                          1 708 006 €
Subvention accordée : 776 807 €

Thématique :               e-santé / Maladies chroniques

Objet :Développer un nouveau système de télésurveillance médicalisée en pharmacie, permettant de suivre de nombreuses constantes biologiques et cliniques (pouls, poids, glycémie, ECG …) et relié à un service d’analyse des données et de suivi à distance par un médecin

Pilote : Medecin Direct (91)

Autres partenaires :     

• Assisteo (75)
• ArianaPharma (75)
• 2CSI (95)
• Boston Life Labs (75)
• Madopa (10)
• CEA-LETI (38)
• Télécom Bretagne (35)               

Budget: 2 953 k€

Subvention : 1,7 M€

Pole labellisateur :        Medicen Paris Region

Date de labellisation: avril 2011

Financement : AAP e-santé (Programme Investissements d’Avenir)

Résumé :

La réponse SYMPAD :

- Proposer à des patients choisis, atteints de maladies chroniques de suivre en pharmacie ou à domicile des paramètres biologiques et cliniques adaptés et fonction de leur pathologie et traitements associés.

- Installer en pharmacie une unité de mesure multi-usagers et multifonctions permettant (de façon accompagnée puis éventuellement de façon autonome) de collecter l’ensemble des mesures, ainsi que des informations générales de santé.

- Etablir des protocoles de suivi pluridisciplinaires, spécifiques à chaque pathologie.

- Combiner la mesure des paramètres cliniques avec un suivi de l’état général de santé du patient et un suivi de l’observance thérapeutique pour un meilleur accompagnement médical et une réhabilitation plus rapide avec le concours des professionnels de santé.

- Produire des analyses en temps réel et émission d’avis, alertes et conseils par une plateforme médicalisée et sécurisée (MédecinDirect ou le médecin traitant) avec l’autorisation du patient, vers l’ensemble des professionnels de santé du parcours de soin.

Le système SYMPAD permettra de répondre aux besoins d’une population vieillissante et de plus en plus touchée par des affections chroniques, dans le contexte actuel de forte baisse de l’offre médi-cale et tout en contribuant à la maîtrise des coûts de santé.

Bénéfices partagés :

- Pour les patients : une meilleure santé grâce à un meilleur suivi et un meilleur dépistage.

- Pour les financeurs de santé (mutuelles, complémentaires santé, sécurité sociale) : des coûts maîtrisés.

- Pour les professionnels de santé : un suivi plus efficace, un gain de temps.

Objet :                            Transient Elastography Dedicated to Cosmetology And Dermatology
Pilote :                            Echosens
Autres partenaires :     Clarins(95) , Université Tours, INSERM 930, (37), CHU ToursCIC T (37)
Durée :                           3 ans
Budget :                          1 900 k€
Subvention :                   1 050 k€
Pôle leader :                  Cosmetic Valley
Pôle co-labellisateur :  Medicen Paris Region

Ce projet réunit des partenaires publics (INSERM 930, CIC-IT) et industriels (Echosens SA, Laboratoires Clarins) en vue de développer un dispositif médical non invasif basé sur les ultrasons et l’élastographie. Ce dispositif mettra en oeuvre la technique de micro-élastographie haute résolution afin d’adresser la quantification de l’élasticité des tissus cutanés appliquée à la cosmétique et à la dermatologie. Le but de ce projet est de développer un outil de quantification non invasif, sans imagerie, simple d’utilisation, permettant de réaliser des mesures reproductibles sur des tissus fins. Les deux applications premières visées sont 1) la cosmétique pour des mesures sur peaux saines avant et après traitement, 2) la dermatologie et l’angiologie, sur des peaux pathologiques fibrosées secondairement à l’insuffisance veineuse ou lymphatique (ulcères variqueux, lymphoedèmes).

Objet :                             Traitement et Elastographie Non Invasifs par Ultrasons
Pilote :                            Echosens
Autres partenaires :     Theraclion, AP-HP (hôpitaux  Henri Mondor, Jean Verdier, Antoine Béclère), Université Louis Pasteur Strasbourg
Durée :                            3 ans
Budget :                          6 024 729 €
Subvention :                   2 060 770 €

Ce projet vise à combiner deux techniques : l’élastographie impulsionnelle à haute résolution et les ultrasons focalisés. Il s’agit de diagnostiquer, puis de traiter plus efficacement qu’aujourd’hui, avec moins d’effets secondaires et à un coût moindre, des patients souffrant de fibrose (foie et rein), de fibromes utérins ou du cancer du foie.

Le développement de cette technique devrait déboucher sur la commercialisation de produits destinés aux hépatologues, néphrologues, gynécologues et radiologues.
Ce projet rassemble la société innovante Echosens (créée en 2001, elle a sorti un premier produit dans l’élastographie basse résolution par ultrasons, le Fibroscan, fabriqué par STAE à Antony) et Théraclion (créée en 2004, elle utilise une technologie issue de l’Inserm), qui s’appuie sur des équipes de l’AP-HP pour les tests cliniques et de l’institut de mécanique des fluides (IMFS de Strasbourg).

Objet :                             approche translationnelle pour développer de nouveaux médicaments contre la Maladie d’Alzheimer : recherche de biomarqueurs par utilisation de l’imagerie in vivo chez le Primate et la Souris transgénique
Pilote :                             Sanofi-Aventis
Autres partenaires :     Laboratoires Servier, CEA/SHFJ
Durée :                            3 ans
Budget :                          10 023 000 €
Subvention :                   2 915 000 €

Le projet réunit deux industriels fortement implantés en Ile-de-France : Sanofi-Aventis et Servier et le Service hospitalier Frédéric Joliot du CEA à Orsay. L’absence de bon modèle animal, en particulier chez les primates, de la maladie d’Alzheimer, et de biomarqueurs validés pénalise la recherche de médicaments innovants pour cette pathologie.

Les études proposées visent dans un premier temps à développer, et à valider un modèle animal innovant de la maladie d’Alzheimer chez le primate, afin de mimer les formes sporadiques de la maladie (90% des cas) et, dans un second temps, de valider plusieurs biomarqueurs - existants ou innovants - spécifiques de différents stades de la maladie d'Alzheimer – ayant pour objectif de développer une approche translationnelle permettant d’extrapoler plus vite les données expérimentales à l’humain, conférant un avantage compétitif aux deux industriels dans le développement de médicaments contre cette pathologie neurodégénérative.